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 Marion Delous

Après une thèse en génétique humaine à l’hôpital Necker Enfants-Malades (Paris) qui a porté sur les bases moléculaires et cellulaires d’une néphropathie génétique rare de l’enfant, Marion Delous a réalisé un stage post-doctoral dans le laboratoire du Pr Didier Stainier à l'Université de Californie - San Francisco (USA) et l’Institut Max Planck en Allemagne, durant lequel elle a appris à utiliser le modèle poisson-zèbre dans le domaine de la génétique du développement. En 2013, elle a été recrutée comme chargée de recherche Inserm à l’Institut Imagine des maladies génétiques (Paris), et depuis 2018, a rejoint l’équipe GENDEV au CRNL (Lyon). Elle s’intéresse à un syndrome microcéphalique très rare lié à un défaut de l’épissage mineur, et déploie plusieurs approches pour comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents, dont le modèle poisson-zèbre et les organoïdes corticaux.

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